Les anémies hémolytiques auto-immunes chez l’enfant

Mystères et défis

Cet ouvrage examine les caractéristiques des anémies hémolytiques auto-immunes chez l’enfant, à partir d’une étude rétrospective menée sur des patients du service de pédiatrie présentant un test de Coombs direct positif.

Les données épidémiologiques, cliniques, biologiques et thérapeutiques ont été analysées grâce au logiciel SPSS.

Au total, 17 patients ont été inclus (10 filles et 7 garçons), avec un âge moyen de trois ans.

Les étiologies les plus fréquentes identifiées étaient la leishmaniose viscérale (5 cas) et la β-thalassémie majeure (4 cas).

En complément des transfusions, une corticothérapie a été administrée à 10 des 17 patients, avec une guérison constatée dans 4 cas (23,5 %).

Bien que les infections virales soient généralement considérées comme les causes principales de ces anémies, notre étude a mis en évidence une prédominance de la leishmaniose viscérale, une étiologie rarement mentionnée dans la littérature.

Les anémies hémolytiques auto-immunes demeurent des pathologies rares, souvent associées à un mauvais pronostic.

Une enquête étiologique approfondie et un bilan immuno-hématologique complet s’avèrent essentiels pour optimiser la prise en charge thérapeutique.