Désordres du spectre de la neuromyélite optique et système HLA

Les désordres du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD) correspondent à un groupe rare de maladies inflammatoires démyélinisantes du système nerveux central dont l’étiopathogénie implique des facteurs génétiques.

L’association HLA et NMOSD a été étudiée dans différentes populations.

Cependant, aucune étude d’association n’a été menée en Tunisie.Nous avons donc mené une étude cas-témoins incluant 12 patients NMOSD (recrutés sur une période de 11 ans) et 123 sujets sains non apparentés de la population Sud-Tunisienne.

Le typage HLA classe I a été réalisé par technique de lymphocytotoxicité complément dépendante.

Le typage HLA classe II a été réalisé par PCR-SSP.

Le polymorphisme des marqueurs HLA chez nos patients a été comparé statistiquement au groupe témoin.

Pour la région HLA classe I, notre travail suggère l’association, non décrite auparavant, de deux marqueurs avec les NMOSD : HLA-A23 et HLA-B7.

Concernant la région HLA classe II, aucune association n’a été trouvée contrairement à des études menées dans d’autres populations.Nos résultats incitent à une collaboration multicentrique afin d’élargir l’effectif de notre échantillon et valider les associations HLA observées.