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Béta thalassémie majeure
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Béta thalassémie majeure

SONIA MAHJOUB

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Evaluation du risque thrombotique

Introduction: la béta thalassémie est une hémoglobinopathie constitutionnelle assez fréquente dans le monde.

Sa prise en charge constitue un problème de santé publique.

Les formes intermédiaire et majeure sont accompagnées par de nombreuses complications.

Les objectifs de cette étude étaient d’analyser le profil épidémiologique et biologique de sujets adultes suivis pour béta thalassémie majeure et d’évaluer leur profil thrombotique.

Des complications thrombotiques ont été recensées chez 4 patients, dont trois étaient classé à risque intermédiaire selon la classification de TRT-RSS.

Des anomalies de thrombophilie ont été détectées chez 21 patients.Les résultats orientent vers la nécessité de dépister les anomalies de thrombophilie chez les patients adultes suivis pour béta thalassémie majeure afin de pouvoir les classer, dépister les complications thromboemboliques et proposer une surveillance adéquate.

Format : Papier

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Quantité
Disponible

Dr Mahjoub Ghozzi Sonia • Maitre de conférences agrégée au service d’hématologie –Hôpital La Rabta -Faculté de Médecine de Tunis -Université Tunis El Manar; • Chef de département de Biologie Médicale à l’ESSTST.


Fiche technique

Auteur
SONIA MAHJOUB
Langue
Français
Éditeur
Éditions universitaires européennes
Année
2021
Pages
76
Pays
Tunisie Tunisie

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