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MTHFR et leucémie aiguë lymphoblastique : une méta-analyse
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MTHFR et leucémie aiguë lymphoblastique : une méta-analyse

RIM FRIKHA

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Les polymorphismes génétiques résultent de mutations communes souvent bénignes ; toutefois, certains sont considérés des marqueurs de susceptibilité à certaines affections multifactorielles.

C’est le cas pour la 5,10- méthylène tétrahydrofolate réductase (MTHFR) ; une enzyme clé du métabolisme des folates.

Son Rôle dans le risque de la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) ; la forme la plus courante des cancers pédiatriques ; a suscité un intérêt important.

C’est ainsi que notre travail de recherche s’est focalisé à prospecter, par une méta-analyse actualisée l’implication des polymorphismes du MTHFR dans la susceptibilité à la LAL.

Il est possible que les variants du MTHFR ne contribuent que modestement à l’émergence de LAL; mais il est également possible que leurs interactions avec d’autres facteurs pourraient élucider la cause de cette pathologie complexe.Ainsi; l’analyse de ces polymorphismes promouvra la nutrigénétique; dans la mesure où la complexité du gène et les activités métaboliques de MTHFR sont pris en considération.

Format : Papier

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Disponible

Dr.

Rim Frikha; MD-PhD, Professeur agrégé en Médecine, Histologie-EmbryologieSpécialiste en génétique moléculaire en onco-hématologieUniversité de Sfax-Faculté de Médecine ; Sfax-TunisieCHU Hedi Chaker- Service de Génétique Médicale ; Sfax-Tunisie


Fiche technique

Auteur
RIM FRIKHA
Langue
Français
Éditeur
Éditions universitaires européennes
Année
2021
Pays
Tunisie Tunisie

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