Pharmacogénétique de la leucémie aiguë lymphoblastique

Notre travail de recherche s’est focalisé à prospecter l’implication des polymorphismes (C677T et A1298C) du gène MTHFR dans la pharmacogénétique de la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) en particulier avec le méthotrexate à haute dose (MTX-HD).

Malgré une efficacité clinique prouvée, ce dernier peut être à l’origine de toxicité sévère.

41 jeunes enfants suivis pour LAL ont été colligé.

Le génotypage des deux variants a été corrélé à la réponse thérapeutique et aux dosages pharmacologiques (MTX et homocystéine)Si le C677T du MTHFR est un bon marqueur de toxicité lié au MTX-HD, l’A1298C ne l’est pas.

Néanmoins, aucune corrélation entre le variant C677T et les paramètres pharmacocinétiques lors de l’administration de MTX-HDEn conclusion, malgré le débat concernant l’existence de marqueur pharmacogénétique pour l’utilisation en pratique clinique du MTX, le polymorphisme C677T du MTHFR montre des résultats prometteurs.