Pharmacogénétique de la leucémie aiguë lymphoblastique
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Pharmacogénétique de la leucémie aiguë lymphoblastique

RIM FRIKHA

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Notre travail de recherche s’est focalisé à prospecter l’implication des polymorphismes (C677T et A1298C) du gène MTHFR dans la pharmacogénétique de la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) en particulier avec le méthotrexate à haute dose (MTX-HD).

Malgré une efficacité clinique prouvée, ce dernier peut être à l’origine de toxicité sévère.

41 jeunes enfants suivis pour LAL ont été colligé.

Le génotypage des deux variants a été corrélé à la réponse thérapeutique et aux dosages pharmacologiques (MTX et homocystéine)Si le C677T du MTHFR est un bon marqueur de toxicité lié au MTX-HD, l’A1298C ne l’est pas.

Néanmoins, aucune corrélation entre le variant C677T et les paramètres pharmacocinétiques lors de l’administration de MTX-HDEn conclusion, malgré le débat concernant l’existence de marqueur pharmacogénétique pour l’utilisation en pratique clinique du MTX, le polymorphisme C677T du MTHFR montre des résultats prometteurs.

Format : Papier

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Disponible

Dr.

Rim Frikha; MD-PhD, Professeur agrégé en Médecine, Histologie-EmbryologieSpécialiste en génétique moléculaire en onco-hématologieUniversité de Sfax-Faculté de Médecine ; Sfax-TunisieCHU Hedi Chaker- Service de Génétique Médicale ; Sfax-Tunisie


Fiche technique

Auteur
RIM FRIKHA
Langue
Français
Éditeur
Éditions universitaires européennes
Année
2021
Pays
Tunisie Tunisie

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