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Pharmacogénétique de la leucémie aiguë lymphoblastique
Notre travail de recherche s’est focalisé à prospecter l’implication des polymorphismes (C677T et A1298C) du gène MTHFR dans la pharmacogénétique de la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) en particulier avec le méthotrexate à haute dose (MTX-HD).
Malgré une efficacité clinique prouvée, ce dernier peut être à l’origine de toxicité sévère.
41 jeunes enfants suivis pour LAL ont été colligé.
Le génotypage des deux variants a été corrélé à la réponse thérapeutique et aux dosages pharmacologiques (MTX et homocystéine)Si le C677T du MTHFR est un bon marqueur de toxicité lié au MTX-HD, l’A1298C ne l’est pas.
Néanmoins, aucune corrélation entre le variant C677T et les paramètres pharmacocinétiques lors de l’administration de MTX-HDEn conclusion, malgré le débat concernant l’existence de marqueur pharmacogénétique pour l’utilisation en pratique clinique du MTX, le polymorphisme C677T du MTHFR montre des résultats prometteurs.
Dr.
Rim Frikha; MD-PhD, Professeur agrégé en Médecine, Histologie-EmbryologieSpécialiste en génétique moléculaire en onco-hématologieUniversité de Sfax-Faculté de Médecine ; Sfax-TunisieCHU Hedi Chaker- Service de Génétique Médicale ; Sfax-Tunisie
Fiche technique
- Auteur
- RIM FRIKHA
- Langue
- Français
- Éditeur
- Éditions universitaires européennes
- Année
- 2021
- Pays
- Tunisie
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