Myélome multiple

Actualités cliniques, biologiques et thérapeutiques

Le myélome multiple appelé également « Maladie de Kahler » est une hémopathie maligne caractérisée par une prolifération de plasmocytes monoclonaux envahissant la moelle osseuse produisant le plus souvent une immunoglobuline monoclonale détectable dans le sang et dans les urines.

Elle constitue 10% à 12% des hémopathies malignes et se caractérise principalement par une hypercalcémie, une insuffisance rénale, une anémie et des lésions osseuses.

Si a maladie reste incurable jusqu’à aujourd’hui, de nombreux progrès ont été réalisés dans son identification et sa prise en charge.

De nouvelles recommandations touchant les critères diagnostiques et pronostiques ont été mises en place par l'IMWG, tel que le SLiM-CRAB et le score R-IPSS, permettant une classification plus précise et affinant son pronostic.

De nouveaux agents touchant des mécanismes différents tels que le panobinostat, le carfilzomib, l’ixazomib, la daratumumab et l’immunothérapie par les CAR-T cells ont vu le jour, permettant une amélioration significative de la survie globale, de la survie sans progression et du pronostic du myélome et constituent un réel espoir pour obtenir un jour une guérison totale.