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Polymorphisme des gènes des cytokines Th17
dans les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin
La rectocolite hémorragique (RCH) et la maladie de Cohn (MC), les deux formes principales des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI), résultent d’une réponse immunitaire inadaptée vis-à-vis de la flore intestinale chez un individu génétiquement prédisposé en présence de facteurs environnementaux.
Les MICI sont des pathologies complexes, associées à une inflammation chronique de l’intestin, dans laquelle les lymphocytes T helper (LTh) semblent être fortement impliqués.
Actuellement, la sous-population Th17 est décrite comme l’acteur principal de l’inflammation locale par l’intermédiaire des cytokines pro-inflammatoires (IL 17, 21 et 22).
L’IL-17A et l’IL-17F sont les 2 principales cytokines effectrices et partagent plus de 50% d’homologie en terme de séquence d’acides aminés.
Les gènes correspondants sont localisés l’un à proximité de l’autre au niveau du bras court du chromosome 6 (6p12).
Nous avons étudié le polymorphisme génétique de 2 gènes impliqués dans la voie Th17 : l’IL-17A (rs3748067) et l’IL-17F (rs763780) chez un groupe de patients tunisiens atteints de MICI par rapport à un groupe témoin.
Dr Ameni Jerbi, Diplôme de Docteur en Médecine en 2016. Master de Recherche en Biotechnologie en Sciences Médicales en 2017. Diplôme de formation médicale spécialisé en Immunologie (DFMS) de la faculté de médecine Paris Descartes 2017-2018. Assistante hospitalo-universitaire au laboratoire d'Immunologie du CHU Habib Bourguiba de Sfax en Tunisie.
Fiche technique
- Auteur
- Ameni JERBI
- Langue
- Français
- Éditeur
- Éditions universitaires européennes
- Année
- 2024
- Pages
- 100
- Pays
- Tunisie
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