HISTIOCYTOSE LANGERHANSIENNE
L’histiocytose Langerhansienne (HL) est un groupe d’affections ayant en commun une infiltration tissulaire par des cellules de Langerhans ou cellules dendritiques issues du système réticulo-endothélial et organisées en granulomes.
La nature langerhansienne est confirmée en immunohistochimie par l’expression de CD1a ou de la langerine/CD207 ou en microscopie électronique par la présence de granules de Birbeck [1,2].C’est une maladie rare qui touche principalement l’enfant et l’adulte jeune [1].Elle recouvre une série d’entités avec une présentation clinique et un pronostic très varié allant d’un simple granulome éosinophile à la forme multiviscérale avec dysfonctionnement d’organes et ayant conduit à plusieurs dénominations [1,3]: « La maladie d’Abt- Letterer-Siwe », la forme aigue à progression rapide, « le syndrome de Hand-Schuller-Christian », la forme chronique, « le granulome éosinophile », la forme circonscrite et la maladie de Hashimoto-Pritzker, une forme de régression spontanée [4].Bien que des progrès aient été réalisés dans la compréhension de la pathogénie de la maladie, son étiologie demeure inconnue [3].
Dr.
Mouna Snoussi épouse Moussa:Maitre de conférences agrégé en médecine interne et Professeure agrégée à la faculté de médecine de Sfax en Tunisie.
Médecin hospitalo-universitaire au CHU Hédi Chaker de Sfax.
Fiche technique
- Auteur
- MOUNA SNOUSSI
- Langue
- Français
- Éditeur
- Éditions universitaires européennes
- Année
- 2023
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