Polymorphismes des gènes Human leucocyte antigen (HLA) de classe II

& de ceux non HLA déterminant un profil génétique de susceptibilité dans la survenue de la polyarthrite rhumatoïde

Cet ouvrage se propose a travers l’étude menée d’étudier l’association des polymorphismes des gènes HLA de classe II et des gènes non HLA pouvant induire une susceptibilité pour nos patients Algériens à la survenue de la polyarthrite rhumatoïde (PR).

La PR est le plus fréquent des rhumatismes inflammatoires chroniques, avec une prédominance féminine.

Le diagnostic de la PR repose sur un ensemble d’examens cliniques, biologiques et radiologique.

L’étiologie de la PR reste toujours indéterminée.

Il s’agit d’une maladie auto-immune multifactorielle où des facteurs génétiques et environnementaux contribuent à la rupture de tolérance du système immunitaire vis-à-vis des antigènes du soi.

Plusieurs gènes ont été définis comme étant associés à la PR.

L’association génétique la plus forte est observée avec les gènes du CMH de classe II.

Toutefois ils n’expliquent pas à eux seuls tous les cas de survenue de la maladie.

En effet les polymorphismes d’autres gènes (loci non-HLA) ont été décrits comme intervenant dans la susceptibilité à la maladie.

Parmi lesquels ceux codant pour les cytokines (IL1, IL17, IL23 …), ou ceux de PTPN22 et PADI4.