Polyglobulie de Vaquez
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Polyglobulie de Vaquez

AMINA BOUATAY

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Critères Diagnostiques et actualités thérapeutiques

La polyglobulie de Vaquez (PV) est un Néoplasme Myéloprolifératif résultant de l’expansion clonale d’une cellule souche hématopoïétique pluripotente, à l’origine d’une prolifération du tissu myéloïde prédominant sur la lignée érythrocytaire.

Elle est caractérisée par une augmentation de la masse érythrocytaire totale et de l’hémoglobine sans stimulation excessive par l’érythropoïétine.

Son incidence est faible (2 à 3 cas pour 100 000 habitants/an).

La présentation initiale est souvent pauci symptomatique.

Chez certains patients la survenue d'un événement thrombotique ou de symptômes liés au syndrome d’hyperviscosité conduit au diagnostic de PV.La découverte de la mutation JAK2 V617F a complètement modifié le diagnostic des PV et a permis désormais, non seulement une meilleure compréhension des mécanismes physiopathologiques, mais aussi le développement d’une thérapie moléculaire ciblée associée à un suivi moléculaire performant.

Format : Papier

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Quantité
Disponible

Pr Bouatay Amina a fait ses études à la Faculté de Pharmacie de Monastir en Tunisie, elle intègre la carrière hospitalo-universitaire en tant que AHU en hématologie, puis maitre de conférence au laboratoire d’hématologie CHU Farhat Hached Sousse, puis en 2019, elle est nommée chef de service du laboratoire d’hématologie CHU Sahloul- Tunisie.


Fiche technique

Auteur
AMINA BOUATAY
Langue
Français
Éditeur
Éditions universitaires européennes
Année
2022
Pages
60
Pays
Tunisie Tunisie

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