Contraintes des procédures d'homologation
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Contraintes des procédures d'homologation

AUDE PERINE MINYEM NGOMBI

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dans une agence de représentation pharmaceutique à Abidjan

Dans le cadre des réglementations pour l’homologation des produits pharmaceutiques le règlement N° 06/2010/CM/UEMOA relatif aux procédures d’homologation des produits pharmaceutiques à usage humain dans les états membres de l’UEMOA a été adopté.

Une étude a été menée dans une agence de représentation pharmaceutique afin de contribuer à l’amélioration de la mise en œuvre des procédures d’homologation des médicaments.

Le recensement des textes et procédures relatifs à l’homologation des médicaments, l’évaluation de la conformité de la mise en œuvre des procédures d’homologation des médicaments à usage humain dans une agence de représentation pharmaceutique, l’identification des difficultés qui en découlent ont été menées.

Format : Papier

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Quantité
Disponible

Passionnée de Droit Pharmaceutique, MINYEM AUDE Epse AFUH est Assistante au Département de Pharmacie Galénique et Législation Pharmaceutique de la FMSB et en poste à la Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires du Cameroun.


Fiche technique

Auteur
AUDE PERINE MINYEM NGOMBI
Langue
Français
Éditeur
Éditions universitaires européennes
Année
2022

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