Etude des Thalassémies
search
  • Etude des Thalassémies
  • Etude des Thalassémies

Etude des Thalassémies

HAMIDA HABTICHE

49,90 €
47,40 € Économisez 5%

(Génétique et Physiopathologique)

Les thalassémies sont des anémies hémolytiques héréditaires dues à la diminution ou l’absence de synthèse d’une des chaînes protéiques de l’hémoglobine.

Ce sont les maladies monogéniques les plus répandues dans le monde.

Bien qu’elles touchent essentiellement les populations du bassin méditerranéen, d’Afrique, d’Inde et d’Asie du sud- Est, leur distribution tend à devenir mondiale du fait des mouvements de population.

Si les α-thalassémies sont les plus rependues, les β- thalassémies sont responsables des tableaux cliniques les plus sévères.

Le diagnostic biologique des malades et des porteurs est réalisé par un hémogramme et une étude chromatographique des différentes fractions de l’hémoglobine.

Etant donné les limites d’indication de la greffe de moelle et les faibles progrès de la thérapie génique, la transfusion systématique, associée à la chélation du fer reste le traitement de référence dans la β-thalassémie.

Format : Papier

Livraison dans le monde entier.
Frais d'envoi limités à 4,90 € pour la France métropolitaine quel que soit le nombre d'articles. Délai de livraison : 2 à 5 jours.
Pour les produits numériques, frais d'envoi offerts et accès immédiat.

Quantité
Disponible

Hamida Habtiche, D.E.S en biologie, Biologie et Physiologie Animale à L’Université Abderrahmane Mira de Bejaia, Enseignante, Bejaia.


Fiche technique

Auteur
HAMIDA HABTICHE
Langue
Français
Éditeur
Éditions universitaires européennes
Pages
92
Pays
Algérie Algérie

30 autres produits dans la même catégorie :

Voir tout
Voir tout