Synthèse innovante de nouveaux anticancéreux analogues nucléosidiques
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Synthèse innovante de nouveaux anticancéreux analogues nucléosidiques

KHALID BOUGRIN

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Les aza-hétérocycles représentent aujourd’hui une famille incontournable en chimiothérapie.

Leur développement progressif au cours de ces dernières années a permis d’endiguer de nombreuses épidémies et d’apporter des traitements efficaces contre de nombreux cancer tells que la leucémie myéloïde chronique (LMC), le cancer du sein (MDA-MB 231) et le cancer des reins (RCC).

Toute fois, l’émergence de phénomènes résistants aux traitements existants chez certains patients incite les scientifiques à développer d’autres molécules capables de les circonvenir.

A cet effet, nous nous sommes intéressés à la conception et à la découverte de nouvelles molécules bioactives, en séries sulfonamide-isoxazoliques et 1,2,3-triazolenucléosidiques en tant qu’agent anticancéreux.

Parmi ces séries, plusieurs produits synthetises ont été évalués sur des lignées cellulaires cancéreuses RCC4 et MDA-MB 231 avec des activités antiprolifératives potentielles.

Format : Papier

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Disponible

Khalid BOUGRIN, né au Maroc en 1963.

Professeur de Chimie à la Faculté des Sciences-UM5R depuis 1997.

Il a reçu le premier Prix de Chimie du professeur Jean Marie Lehn en 1995 (Prix Nobel de Chimie en 1987).

Soukaina ALAOUI, née au Maroc en 1988, elle a eu son doctorat en Chimie en 2017 sous la supervision du Prof.

K.

BOUGRIN.


Fiche technique

Auteur
KHALID BOUGRIN
Langue
Français
Éditeur
Éditions universitaires européennes
Année
2018
Pays
Maroc Maroc

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