Impact des variants génétiques du gène IL18 sur les fausses couches
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Au cours de cette étude monocentrique cas-témoins, réalisée pour la première fois dans l’Afrique et dans la population Tunisienne, nous nous sommes proposés d’évaluer l’impact de thrombophilie et du groupe sanguin non-O, dans la survenue de MTEV maternelle et de PVP.
La MTEV maternelle a prouvé une corrélation positive avec le FVL, le FII G20210A et le déficit en protéine C.
Sur les quatre pathologies gravidiques étudiées, le SAPL était significativement liée aux PFTR, RCIU et la PEC.
Nous avons également trouvé que l’élévation du taux de l’hcy ainsi que la mutation A1298C étaient fortement liés aux PVP.
Pour les thrombophilies héréditaires, le FVL s’avère un facteur prédisposant au PFTR, RCIU et au HRP.
Il est de même intéressant de noter dans ce travail que les patientes de groupes sanguins non-O n’ont pas présenté seulement un risque élevé de thromboembolisme mais aussi de RCIU.
Les résultats de cette étude constituent les prémisses de nouvelles stratégies préventives et/ou thérapeutiques pour une meilleure prise en charge des femmes enceintes présentant ces pathologies.
Sarra Klai, docteur en Biologie, Génétique et biologie moléculaire à l'université de Tunis El Manar, chercheur à l'unité de biologie moléculaire de l’hôpital Militaire de Tunis, Tunisie.
Fiche technique