Etude génétique des troubles héréditaires de la kératinisation
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Etude génétique des troubles héréditaires de la kératinisation

MBARKA BCHETNIA

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Troubles héréditaires de la kératinisation en Tunisie

Nos objectifs étaient l’identification du gène impliqué dans la maladie de Buschke-Fischer-Brauer, la détermination des bases moléculaires du Mal de Meleda, l’établissement du spectre mutationnel de la maladie de Darier chez la population tunisienne dans le but de chercher une corrélation phénotype/génotype et la classification haplotypique des familles tunisiennes atteintes de la maladie de Hailey-Hailey.

Format : Papier

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Quantité
Disponible

“An idea that is developed and put into action is more important than an idea that exists only as an idea” (Buddha)


Fiche technique

Auteur
MBARKA BCHETNIA
Langue
Français
Éditeur
Éditions universitaires européennes
Pages
220
Pays
Tunisie Tunisie

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