La maladie de Wilson chez l’enfant
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La maladie de Wilson chez l’enfant

LAMIA GARGOURI

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La maladie de Wilson est une affection métabolique héréditaire rare qui résulte d'une accumulation pathologique du cuivre dans divers tissus et organes avec une prédilection pour le foie et le système nerveux central.

Elle est caractérisée par son hétérogénéité clinique à l’origine de difficultés diagnostiques.

Plusieurs manifestations cliniques peuvent révéler la maladie.

L’atteinte hépatique reste de loin l’atteinte la plus fréquente chez l’enfant.

Le diagnostic est porté sur un faisceau d’arguments cliniques, biologiques et radiologiques.

Le pronostic est étroitement tributaire de la précocité du diagnostic et du traitement qui vise à restreindre les apports en cuivre, diminuer son absorption intestinale et accroître son excrétion urinaire.

Format : Papier

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Quantité
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Docteur Gargouri Lamia est un maître de conférences à la Faculté de Médecine de l’Université de Sfax en Tunisie et spécialiste en pédiatrie.

Elle porte un intérêt particulier aux domaines de la gastroentérologie, hépatologie et nutrition pédiatriques.


Fiche technique

Auteur
LAMIA GARGOURI
Langue
Français
Éditeur
Éditions universitaires européennes
Année
2019
Pages
100
Pays
Tunisie Tunisie

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