Les synovialosarcomes: étude épidémio-clinique
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Les synovialosarcomes: étude épidémio-clinique

KHEDIJA MEDDEB

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Le synovialosarcome représente 5 à 10% des sarcomes des tissus mous.

Il s’agit d’une tumeur ubiquitaire dont le point de départ n'est pas intra-articulaire ou synovial.

L’objectif de ce travail était d’étudier les caractéristiques épidémio-cliniques, d’évaluer les résultats thérapeutiques et de dégager les facteurs pronostiques afin d’optimiser la prise en charge.

Il s’agit d’une étude rétrospective ayant colligés 71 cas de synovialosarcomes traités à l’institut Salah Azaiz (de 1994 à 2013).

Les données cliniques, radiologiques, anatomopathologiques et les résultats thérapeutiques, ont été analysés et comparés aux données de la littérature.

Les synovialosarcomes sont des tumeurs rares et de mauvais pronostic nécessitant une prise en charge multidisciplinaire.

Des progrès restent à faire en Tunisie dans le domaine de la biologie moléculaire afin de limiter les possibilités d’erreurs diagnostiques et d’améliorer le pronostic.

Format : Papier

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Quantité
Disponible

Dr K.Meddeb: Assistante hospitalo-universitaire à la faculté de médecine de Tunisie en oncologie médicale, travaille à l’Institut Salah Azaiz de Tunisie, coordinatrice du comité multidisciplinaire des tumeurs osseuses.

Membre de La société tunisienne et européenne d’oncologie médicale et de l'association tunisienne des tumeurs de l'appareil locomoteur.


Fiche technique

Auteur
KHEDIJA MEDDEB
Langue
Français
Éditeur
Éditions universitaires européennes
Année
2018
Pages
104
Pays
Tunisie Tunisie

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