Biochimie des maladies métaboliques héréditaires en Tunisie
Les maladies héréditaires du métabolisme représentent un groupe d’affections génétiques ayant en commun la dysfonction d’enzymes ou d’autres molécules impliquées dans le métabolisme cellulaire.
Elles sont classées en maladies par intoxication (groupe I), maladies par déficit énergétique (groupe II) et maladies par déficit du métabolisme des molécules complexes (groupe III).
En Tunisie, ces maladies sont relativement fréquentes et constituent une préoccupation récente en termes de santé publique.
Dans ce cadre, ce travail a été réalisé afin de préciser les moyens disponibles en Tunisie pour le dépistage et le diagnostic de ces maladies et de présenter en application les résultats obtenus durant une période de 28 ans.
Docteur Fahmi Nasrallah, PhD, Chercheur au service de Biochimie (secteur des Maladies Héréditaires du Métabolisme (2005-2015)), Hôpital la Rabta, Tunis, Tunisie
Fiche technique
- Auteur
- FAHMI NASRALLAH
- Langue
- Français
- Éditeur
- Noor Publishing
- Pays
- Tunisie
30 autres produits dans la même catégorie :
Voir toutTechnique de prevention du brunissement ezymatique
- Nouveau
La maladie de Newcastle dans le district de Fandriana (Madagascar)
- Nouveau
Potentiel préventif et curatif de Trema guineensis sur la déficience en vitamines A, D et E
- Nouveau
Les exopolysaccharides bactériens en interaction avec les métaux
- Nouveau
Aide-mémoire Biochimie structurale Notion d’enzymologie
- Nouveau
Techniques d’Analyses Biologiques: Cours & Exercices Corrigés
- Nouveau
Contrôle de la qualité des aliments de complément
- Nouveau
Signalisation cellulaire: une exploration bioinorganique
- Nouveau