Impact des variants génétiques du gène IL18 sur les fausses couches
- Nouveau
Le syndrome de Behçet est une pathologie endémique.
C'est une vascularite multisystémique caractérisée par des désordres immunitaires et inflammatoires.
Plusieurs éléments interviennent dont : - une susceptibilité génétique - des facteurs environnementaux (infections virales et/ou bactérienne), des anomalies de la réponse inflammatoire (protéines du choc thermique, dysrégulation de la production de NO) - des anomalies de l'immunité Analyser le polymorphisme génétiques des gènes CTLA-4 (Cytotoxic T lymphocyte associated molecule-4), eNOS (Endothelial nitric oxide synthase) et TLR (Toll-like-Receptor) au niveau de patients atteints de la Maladie de Behcet permet de mieux approcher les mécanismes effecteurs mis enjeu.
Biologiste Tunisienne qui a travaillé dans plusieurs centres de recherches ( CNRS Toulouse , INSERM 543 Hôpital Salpêtrière Paris , UN-99UR08-40 faculté de médecine Tunis ) a obtenu sa thèse en Sciences Biologiques sur la maladie de Behcet
Fiche technique