Exploration Cytogénétique et Moléculaire des hommes infertiles
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Exploration Cytogénétique et Moléculaire des hommes infertiles

WAJIH HAMMAMI

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Amélioration de la prise en charge des patients infertiles candidats à l'ICSI

Près de 15% des couples sont confrontés à des problèmes d’infertilité.

Environ la moitié des cas, une composante masculine est retrouvée,avec souvent une anomalie des paramètres du spermogramme montrant une diminution de la qualité/quantité du sperme.Afin d'améliorer la prise en charge des patients consultants pour une infertilité masculine d’origine idiopathique,nous avons regroupé dans une étude rétro-prospective le caryotype de 707 hommes infertiles.L’exploration cytogénétique a révélé que 8.2% des patients sont porteurs d’une aberration chromosomique dominée par le syndrome de Klinefelter.Parmi les patients ayant un caryotype normal,les microdélétions classiques du Yq ont été retrouvées chez 1.5% et les microdélétions partielles de la région AZFc ont révélé que celles-ci ne sont pas impliquées dans l’altération de la spermatogenèse de la population Tunisienne.La délétion du gène DPY19L2 a été décelée chez 75% des globozoospermes (100%) et les mutations récurrentes du gène AURKC ont été retrouvées chez 90% des patients ayant des spz macrocéphales (85%<).

Nos résultats incitent à la considération des explorations génétiques de l’infertilité masculine avant toute tentative d'AMP.

Format : Papier

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Quantité
Disponible

Mr.

Wajih HAMMAMI est titulaire d'un doctorat en Biologie de la Faculté des Sciences de Tunis.

Au cours de son parcours académique, il a acquis des compétences en biologie, biostatistique et bioinformatique.

Actuellement chercheur dans le cadre de projet PASRI-MOBIDOC, il est intéressé par des projets de R&D lié à l'amélioration de la médecine 4P.


Fiche technique

Auteur
WAJIH HAMMAMI
Langue
Français
Éditeur
Éditions universitaires européennes
Année
2016
Pays
Tunisie Tunisie

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