La Bêta-thalassémie Homozygote Majeure
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La Bêta-thalassémie Homozygote Majeure

NADJAH BOUBGUIRA

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La bêta-thalassémie est une maladie monogénique avec une répartition mondiale très hétérogène.

Cette pathologie est caractérisée par un déficit total ou partiel de la synthèse de la chaîne bêta-globine de l'hémoglobine.La bêta-thalassémie est initialement décrite dans le bassin méditerranéen,est également répandue au Moyen-Orient, en Asie du Sud-Est,en Inde et en Chine.

L'objectif est d'étudier les aspects hématologiques et biochimiques des enfants bêta-thalassémique âgés 4-15 ans.

Les résultats obtenus ont montré: Microcytose avec hypochromie est significativement perceptible, une thrombocytose sensiblement secondaire et leucocytose.

Les complication d'endocrinopathies sont associées nos sujets: l'hypogonadysme,l'osteoporose et un Déficit en GH.

Nos résultats montre un nombre très élevés de cellules érythroblastiques basophiles et acidophiles par rapport aux témoins.

Ainsi, Les caractéristiques biochimiques ont montré qu'il y a une surcharge en fer chez les patients par rapport aux témoins .

Il est nécessaire de comprendre les lésions moléculaires de la bêta-thalassémie pour expliquer les différents symptômes cliniques et les variations des paramètres biologique.

Format : Papier

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Quantité
Disponible

Elle est né le 23/04/93 en Algérie.Licence en Biologie et Physiopathologie moléculaire de la cellule(2014),Master en Biologie et Physiopathologie moléculaire de la cellule,Université de Batna-Algérie(2016).Deux ans et demi en formation pratique dans des hôpitaux et laboratoires privés.

Elle postule pour un doctorat et se concentre sur la recherche.


Fiche technique

Auteur
NADJAH BOUBGUIRA
Langue
Français
Éditeur
Éditions universitaires européennes
Année
2016
Pays
Algérie Algérie

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