La Bêta-thalassémie Homozygote Majeure
La bêta-thalassémie est une maladie monogénique avec une répartition mondiale très hétérogène.
Cette pathologie est caractérisée par un déficit total ou partiel de la synthèse de la chaîne bêta-globine de l'hémoglobine.La bêta-thalassémie est initialement décrite dans le bassin méditerranéen,est également répandue au Moyen-Orient, en Asie du Sud-Est,en Inde et en Chine.
L'objectif est d'étudier les aspects hématologiques et biochimiques des enfants bêta-thalassémique âgés 4-15 ans.
Les résultats obtenus ont montré: Microcytose avec hypochromie est significativement perceptible, une thrombocytose sensiblement secondaire et leucocytose.
Les complication d'endocrinopathies sont associées nos sujets: l'hypogonadysme,l'osteoporose et un Déficit en GH.
Nos résultats montre un nombre très élevés de cellules érythroblastiques basophiles et acidophiles par rapport aux témoins.
Ainsi, Les caractéristiques biochimiques ont montré qu'il y a une surcharge en fer chez les patients par rapport aux témoins .
Il est nécessaire de comprendre les lésions moléculaires de la bêta-thalassémie pour expliquer les différents symptômes cliniques et les variations des paramètres biologique.
Elle est né le 23/04/93 en Algérie.Licence en Biologie et Physiopathologie moléculaire de la cellule(2014),Master en Biologie et Physiopathologie moléculaire de la cellule,Université de Batna-Algérie(2016).Deux ans et demi en formation pratique dans des hôpitaux et laboratoires privés.
Elle postule pour un doctorat et se concentre sur la recherche.
Fiche technique
- Auteur
- Nadjah Boubguira
- Langue
- Français
- Éditeur
- Éditions universitaires européennes
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