Trisomie 21: Expérience du Laboratoire de Cytogénétique CHU de Sétif
33,98 €
32,28 €
Économisez 5%
La Trisomie 21
La trisomie 21 maladie génétique qui a pour origine la présence d’un troisième chromosome 21 au lieu de deux, cette anomalie a des répercussions physiques et mentales.
En Algérie, malgré la mise en place des programmes nationaux de santé de la mère et de l’enfant, la prise en charge des enfants trisomique ainsi que leur intégration sociale restent insuffisantes avec un diagnostic souvent tardif sans confirmation génétique.
En effet grâce à la réalisation du caryotype post natal au niveau de notre service, la confirmation génétique de la T21 au niveau de la wilaya de Sétif ainsi qu’au niveau régional est réussite.
Il serait souhaitable de prévoir la création des centres agrées de dépistage prénatal des anomalies chromosomique notamment la T21.
Finalement, l’introduction des nouvelles techniques de cytogénétique moléculaire serait d’un grand intérêt pour la mise en évidence des anomalies chromosomiques essentiellement dans le cadre du syndrome poly malformatif, du SD dysmorphique et du retard mental.
Docteur Cherifa Aouati-Bitat, 1996 docteur en médecine générale.
2001 Spécialiste en histologie génétique clinique faculté de médecine de Constantine.
2003 maitre assistante faculté de médecine de Annaba.2014 maitre de conférence classe (A) Sétif.
2020 Professeur et chef de service titulaire du laboratoire de génétique clinique CHU Sétif.
Fiche technique
- Auteur
- Cherifa Aouati-Bitat
- Langue
- Français
- Marque
- Omniscriptum
La Trisomie 21
La trisomie 21 maladie génétique qui a pour origine la présence d’un troisième chromosome 21 au lieu de deux, cette anomalie a des répercussions physiques et mentales.
En Algérie, malgré la mise en place des programmes nationaux de santé de la mère et de l’enfant, la prise en charge des enfants trisomique ainsi que leur intégration sociale restent insuffisantes avec un diagnostic souvent tardif sans confirmation génétique.
En effet grâce à la réalisation du caryotype post natal au niveau de notre service, la confirmation génétique de la T21 au niveau de la wilaya de Sétif ainsi qu’au niveau régional est réussite.
Il serait souhaitable de prévoir la création des centres agrées de dépistage prénatal des anomalies chromosomique notamment la T21.
Finalement, l’introduction des nouvelles techniques de cytogénétique moléculaire serait d’un grand intérêt pour la mise en évidence des anomalies chromosomiques essentiellement dans le cadre du syndrome poly malformatif, du SD dysmorphique et du retard mental.